Empalmar el conocimiento Químico y/o Farmacéutico con las diferentes tecnologías de información aplicables a los entornos corporativos.

Implementar proyectos que mejoren significativamente la calidad de todos y cada uno de los procesos en una organización.

Dirección técnica en: Establecimientos distribuidores mayoristas, farmacias de instituciones y entidades que presten servicios de salud en la mediana y alta complejidad, laboratorios de productos farmacéuticos tales como medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a partir de  recursos naturales, fitoterapéuticos, productos homeopáticos; sistemas de suministros de productos farmacéuticos, en sus diferentes etapas, incluyendo la auditoría de los mismos.

Servicios de atención farmacéutica, hospitalarios y ambulatorios.

Funciones de inspección, vigilancia y control de productos farmacéuticos, establecimientos productores y establecimientos distribuidores de los mismos.

Asuntos regulatorios sanitarios.

Investigación y desarrollo de productos farmacéuticos, cosméticos, fitoterapéuticos y otros insumos para la salud.

Producción, suministros y aseguramiento de la calidad de los insumos para la salud, productos agroquímicos, alimentos, bebidas enriquecidas o de usos dietéticos, complementos dietéticos, alimentos concentrados, bebidas alcohólicas y no alcohólicas.

Toxicología forense, clínica, ambiental, salud ocupacional y ecología.

Desarrollo e implementación de proyectos automatizados que permitan mejorar significativamente el tiempo de respuesta en los procesos llevados a cabo en una organización.

Diseño y desarrollo de software utilizando la orientación por objetos y aplicación de técnicas avanzadas como patrones y componentes que aumenten la productividad y calidad de los productos.

Proponer, modelar, adaptar, diseñar, construir, evaluar, auditar y mantener soluciones informáticas.

Gestionar, planear y coordinar áreas y proyectos informáticos.

Liderar investigaciones para el desarrollo del sector informático.

Dirigir áreas de informática.

Laborar en la docencia.

Investigar en temas relacionados con la informática.

Prestar asesoría y consultoría de productos y servicios relacionados con la industria.

Liderar procesos para gestión y aseguramiento de la calidad del software, establecer y monitorear procesos para la correcta verificación, validación, pruebas del producto y  evaluar herramientas de apoyo al proceso de desarrollo de software.

Liderar grupos de trabajo de desarrollo o adecuación de software, estableciendo un sistema de métricas que permita estimar y controlar de manera precisa el proyecto de desarrollo.

Orientar los procesos de apropiación metodológica e implantación de modelos de aseguramiento de calidad que ayuden a mejorar los sistemas de producción de software en las organizaciones.

Validación de métodos microbiológicos.

Validación de sistemas de información.

Validación de sistemas computarizados.

Validación de sistemas de suministro de agua grado farmacéutico.

Validación de materias primas.

Validación de desinfectantes y métodos de limpieza.

Validación de métodos analíticos y físicos.

Validación de procesos de limpieza en áreas estériles y no estériles.

Validación de procesos de fabricación de medicamentos.

Calificación de equipos IQ-OQ-PQ.

Estandarización de métodos analíticos.

Diseño y desarrollo de perfiles de disolución.

Estabilidad de medicamentos.

Optimización de procesos mediante análisis de capacidad.

Calibración de material volumétrico e instrumentos de medición.

Análisis de datos y resultados de los procesos mencionados utilizando StatGraphics, Minitab, Excel, OpenOffice Calc (Estadística descriptiva, inferencia estadística y diseño de experimentos).

Asuntos regulatorios y sistemas de calidad integral.

Participación activa en los sistemas de calidad implementados en la empresa: BPM, ISO 9001, ISO 14000.

Desarrollo de aplicaciones ofimáticas personalizadas (Microsoft Office y Openoffice) mediante la programación de macros.

Desarrollo de software a la medida de las necesidades de la empresa. (Escritorio y/o interfaz web).

Implementé plan y nueva metodología para la validación de limpieza en áreas y equipos de fabricación de medicamentos sólidos, líquidos no estériles y líquidos estériles por espectrofotometría (UV), desarrollando más de 20 protocolos exitosos correspondientes a los productos pareto de la organización y productos críticos exigidos por la legislación, contribuyendo así a la recertificación en BPM otorgada por el INVIMA en el año 2005 y 2010 respectivamente, y en la optimización de tiempos muertos en áreas (al disminuir puntos de muestreo).

Gestioné el programa de estabilidad durante un semestre (ingreso de muestras, frecuencias de análisis, análisis cromatográfico (HPLC) y análisis estadístico de datos según FDA para determinación del tiempo de vida útil).

Estandaricé más de 10 métodos analíticos (Técnica - HPLC) durante un trimestre de gestión en montaje de metodologías analíticas.

Validé más de 50 métodos analíticos (Técnica - HPLC) durante 2 años de gestión en dicha área. (Protocolos, ensayos experimentales y análisis de datos).

Desarrollé una aplicación (Software) que realiza los cálculos automáticamente, cuando se le ingresan los datos obtenidos en los análisis de calidad, obteniendo así resultados rápidos y confiables.

Desarrollé un plan  maestro (protocolo) para la validación de procesos de fabricación de medicamentos bajo los requerimientos exigidos en el informe 40 de la OMS, USP 32  y FDA,  a petición de algunos clientes en México  y EEUU.

Investigación y desarrollo de medicamentos, cosméticos y afines.

Caracterización de materias primas mediante técnicas cristalográficas de análisis: Forma externa fractal, tamaño y distribución de partículas.

Polimorfismo: Detección de polimorfos mediante calorimetría diferencial de barrido [DCS].

Perfiles de disolución.

Superior: Química Farmacéutica, Facultad  de Química Farmacéutica, Universidad de Antioquia, Medellín  2000 – 2005.

Intermedia: Razonamiento lógico y comprensión lectora, INSTRUIMOS, Medellín 1999.

Farmacia clínica, evaluación de problemas relacionados con medicamentos, Hospital Universitario San Vicente de Paúl, Julio 27 – Octubre 29, 2004.

Atención farmacéutica, Manejo del medicamento, almacenamiento, despacho, comercialización y estudio de la utilización y prescripción del mismo, Botica Junín, Septiembre 7 – Octubre 15, 2004.

Atención farmacéutica, diagnostico y rotación por el servicio farmacéutico, clínica León XIII, Julio 27 – Septiembre 3, 2004.

Diseño y formulación de un producto cosmético fotoprotector,  y evaluación de la eficacia del mismo en correlación con la respuesta  obtenida en los tipos de  piel III y IV.

Área farmoquímica, caracterización morfológica y evaluación del perfil de disolución de los cristales de aloína, obtenidos a partir de Aloe Vera.

Metrología - Magnitud Temperatura, Superintendencia de Industria y Comercio sede CAN, 27-29 de Julio de 2011.

Desarrollo de aplicaciones con interfaz gráfica, manejo de eventos, clases y objetos en Java, SENA, Marzo de 2011.

Desarrollo de aplicaciones con manejo de datos en la memoria en Java, 40 horas, SENA, Marzo de 2011.

Desarrollo de aplicaciones con manejo de archivos de texto y el manejo de excepciones en Java, 40 horas, SENA, Enero de 2011.

Linux - Sistema operativo, comandos y utilidad, 40 horas, SENA, Diciembre de 2010.

ERP - Sistemas de planeación de los recursos de la empresa, 40 horas, SENA, Junio de 2010.

Formación de auditores en BPM, aplicación de la guia de verificación de las buenas prácticas de manufactura de la red panamericana para la armonización de la reglamentación farmacéutica, 36 horas, AQUIFAR - OPS, Medellín 8-19 de Febrero de 2010.

Análisis de capacidad de procesos, 8 horas, Tecnimicro, Medellín 28-29 de Mayo de 2009.

Utilización de herramientas de diseño vectorial con Corel Draw, 40 horas, SENA, Julio de 2007.

Corel Draw - Transformación de Objetos y Efectos Especiales , 40 horas, SENA, Julio de 2007.

Variables y estructuras de Control en la Programación orientada a objetos:Java, 40 horas, SENA, Julio de 2007.

Fundamentos eléctricos y electromagnéticos, 40 horas, SENA, Enero de 2007.

Microsoft Excel, 40 horas, SENA, Octubre de 2006.

Formulación de proyectos, 40 horas, SENA, Octubre  de 2006.

Diseño web con html PHP y MySQL, 80 horas, SENA, Octubre de 2006.

Fundamentos de hardware para PC, 40 horas, SENA, Septiembre de 2006.

Administración de bases de datos utilizando Microsoft® Access 2000, 40 horas, SENA,  Septiembre de 2006.

Diseño Web con Macromedia Dreamweaver, 40 horas, SENA,  Agosto de 2006.

Diseño de bases de datos en SQL, 40 horas, SENA, Agosto de 2006.

Validación de procesos, Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos, AQUIFAR, Medellín 16-21 de Mayo de 2005.

BPL, Fundamentos de la norma ISO 17025, Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos, AQUIFAR, Medellín 14-19 de Febrero de 2005.

Competencia lectora inglés nivel I, nivel II. Escuela de idiomas, sección servicios, Universidad de Antioquia, Medellín 2003-2004.

VII congreso de Ciencias Farmacéuticas y XI simposio colombiano de Ciencia y Tecnología Cosmética, Cartagena, Octubre 15, 16  y 17 de 2010.

VI congreso de Ciencias Farmacéuticas y X simposio colombiano de Ciencia y Tecnología Cosmética, Cali, Octubre 09, 10  y 11 de 2008.

V congreso de Ciencias Farmacéuticas y IX simposio colombiano de Ciencia y Tecnología Cosmética, Medellín, Octubre 13, 14 y 15 de 2006.

IV simposio de Ciencias Básicas Biomédicas, Paraninfo Universidad de Antioquia, Medellín, Junio  17, 18 y 19 de 2004.

Grupo de diseño y formulación de medicamentos, cosméticos y afines, reconocido por Colciencias convocatoria 2002, Facultad de Química Farmacéutica  Universidad de Antioquia, Medellín 2003 -2004.

Foro de diseño y estabilidad molecular de principios activos, basado en Software avanzado [HyperChem 7.0 – ChemOffice 2004].

Caracterización de materias primas con SigmaScan Pro, Bersoft, Tamaño de partícula v1.0.0b.

Tamaño y distribución de partículas con OpenOffice Calc y/o  Microsoft Excel avanzado.

Diseño de experimentos, estadística descriptiva e inferencia estadística con StatGraphics Centurion, SPSS, MINITAB, R- Project.

Diseño molecular y análisis espectrofotométrico de fármacos con  ChemOffice 2010.

Estabilidad molecular y análisis cristalográfico de fármacos con   HyperChem 7.0.

Evaluación de la cinética de reacción fármaco – receptor con SigmaPlot y SPSS Enzyme Kinetics 1.10, MonClin, NonClin.

Programación y administración de bases de datos en MySQL, PostgreSQL, Microsoft Access, OpenOffice Base, SQL Server.

Desarrollo de software en Java, Csharp y C++.

Desarrollo de portales Web dinámicos en  Flash,  CSS, PHP, MySQL, ASP.NET, SQL Server  y JavaScript.

Sistemas operativos de escritorio: Microsoft Windows (95, 98, ME, 2000, XP, Vista, 7) y Linux Fedora (En todas sus versiones).

Sistemas operativos tipo servidor: Microsoft Windows Server (2003, 2008) y Linux CentOS (En todas sus versiones).

Paquetes ofimáticos: Microsoft Office (97, 2000, Xp, 2003, 2007, 2010), OpenOffice (En todas sus versiones), StarOffice (En todas sus versiones).

Diseño gráfico: Illustrator (En todas sus versiones), Inkscape (En todas sus versiones), Photoshop (En todas sus versiones), Gimp (en todas sus versiones).

Administración de correo electrónico con Microsoft Outlook, Outlook Express, Mozilla Thunderbird y Evolution (En todas sus versiones)

Navegadores de Internet (Internet Explorer, Netscape, Arena, Lynx, Opera y Mozilla Firefox).

Implementación de sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) con  ADempiere Business (Medianas y pequeñas empresas).

Implementación de redes corporativas (Medianas y pequeñas empresas).

Mantenimiento y reparación de computadores.

Ecogras (http://www.ecograscolombia.com).

Innovación Tecnológica (http://www.cienciaysolucion.com).

Red social Haces Parte Zenú (http://www.hacesparte.com).

Gestión de proyectos  v1.0.0 (http://proyectos.coambiente.com).

LMS (Learning Management System) Ecar S.A (http://www.ecar.com.co/lms).

Sistema interactivo de aprendizaje (http://www.nodointeractivo.com).

CALREST v1.0.0 (Calculos y resultados en la industria Farmacéutica).

Tamaño y distribución de partícula v1.0.0.

Laboratorio de fisicoquímica v1.0.0.

Control de Inventario v1.0.0 .

Gran iniciativa y creatividad.

Capacidad para trabajar en equipo.

Planificación y organización.

Criterio de decisión.

Meticulosidad.

Análisis de problemas e Información.

Actitud crítica y dinámica frente al trabajo.

Extroversión y facilidad de palabra.

Esta dirección de correo electrónico está protegida contra spambots. Usted necesita tener Javascript activado para poder verla.

Esta dirección de correo electrónico está protegida contra spambots. Usted necesita tener Javascript activado para poder verla.

Esta dirección de correo electrónico está protegida contra spambots. Usted necesita tener Javascript activado para poder verla.

Validaciones, aseguramiento metrológico y desarrollo de software – Laboratorios Ecar

Asesoría, consultoría y desarrollo de software a la medida – Quántica Digital

Desarrollo de tecnologías de información, soporte técnico y docencia - Nodo Interactivo